Utprøving av pasientens legemiddelliste (PLL, Legemiddelprogrammet)

Pasientens legemiddelliste (PLL) skal tilgjengeliggjøre pasientens legemiddelopplysninger i én felles, nasjonal oversikt.

Fase

Gjennomføring

Tiltakseier

Direktoratet for e-helse

Sist oppdatert

21 august. august 21. august 202021. august 2020

Det er mangelfull informasjonsflyt om pasientenes legemiddelbehandling på tvers av virksomhetene i helsetjenesten.

Bakgrunn og behov

Kartlegging gjort av pasientsikkerhetsprogrammet viser at ca. 12 % av pasientskader skyldes feil legemiddelforbruk. Det foreslås i Meld. St. 28 (2014-2015) Legemiddelmeldingen — Riktig bruk – bedre helse at pasientens legemiddelliste utredes.

Pasientens legemiddelliste er innrettet mot Legemiddelmeldingens hovedmål om å sikre god kvalitet ved behandling med legemidler. Risikoen for alvorlige legemiddelfeil er særlig stor i forordning av legemidler, samt i overgangene mellom ulike nivåer i helsetjenesten.

Pasientens legemiddelliste har fokus på å legge til rette for at det kan deles oppdaterte legemiddelopplysninger på tvers av ulike virksomheter (sykehus, legekontor og kommunal helse- og omsorgstjeneste m.m.).
Dette er forankret i Nasjonal e-helsestrategi og mål 2017-2022.

Forventede gevinster

Pasientens legemiddelliste skal gi helsepersonell tilgang til oppdatert informasjon om en pasients legemiddelbruk.
Det viktigste gevinstområdet er innenfor pasientsikkerhet og kvalitet. I tillegg til dette, vil pasientens legemiddelliste kunne gi økonomiske effekter, spesielt knyttet til tidsbesparelser og effektivisering av helsepersonells arbeidshverdag. I praksis betyr dette at:

Pasienter får bedre legemiddelbehandling som følge av at alle leger kvalitetssikrer den samme listen
Den enkelte lege og helsepersonell har mulighet for å samhandle om legemiddelinformasjonen ved å ta utgangspunkt i pasientens sist oppdaterte legemiddelliste
Den enkelte lege og helsepersonell vil kunne stole på legemiddellisten og dermed spare tid på avklaringer knyttet til legemiddelsamstemming

Foreløpig veikart for tidsplan, leveranser og milepæler

2021-2023, Planlegge og forberede nasjonal innføring av pasientens legemiddelliste med sektor.

2020-2021, ferdigstille utvikling i løsninger som skal inngå i en begrenset utprøving.

2020-2022, planlegge og gjennomføre begrenset utprøving:

Første utprøving av pasientens legemiddelliste i et begrenset geografisk område, hvor målsettingen er at både fastleger, legevakt, sykehus og PLO har tilgang til pasientens legemiddelliste.
Utarbeide veileder for bruk av pasientens legemiddelliste, ledet av Helsedirektoratet med involvering fra sektoren. Veilederen skal sikre en ensartet bruk og felles forståelse for samhandling om pasientens legemiddelliste i helsetjenesten.

2022-2023, forberedelser og klargjøring til skalert utprøving, samt evaluering.

Fra 2023, innføring:

Plan om oppstart nasjonal innføring av pasientens legemiddelliste.

En nasjonal innføring av pasientens legemiddelliste forutsetter at hele helsetjenesten legger planer for dette. Disse planene foreligger ikke i tilstrekkelig grad til at det kan settes noen sluttdato for innføringen. I tillegg vil erfaringene man gjør seg i utprøving være avgjørende for videre planlegging.

Juridiske endringer:

Det er ikke lenger er et krav at leger må innhente samtykke fra pasienten for å kunne se pasientens legemidler i Reseptformidleren. Pasienten vil i stedet få en rettighet til å kunne blokkere helsepersonell fra tilgangen til å se sine legemidler. Dette kan de selv gjøre på helsenorge.no, eller de kan få hjelp til det ved å ringe Veiledning helsenorge.no på telefonnummer 23 32 70 00 (tidligere 800HELSE).

Forskriftsendringen som ble vedtatt i kongelig statsråd 8. desember 2017, er nødvendige for å etablere Pasientens legemiddelliste.

For mer informasjon om bakgrunn for forskriftsendringene, se Helse- og omsorgsdepartementets (HODs) høringsnotat for Pasientens legemiddelliste (PDF)

For mer informasjon om de vedtatte forskriftsendringene, se Forskrift om endringer i forskrift 21. desember 2007 nr. 1610 om behandling av helseopplysninger i nasjonal database for elektroniske resepter (Reseptformidlerforskriften) (lovdata.no)

Forskriften trådte i kraft 1. januar 2019. Dette gjelder ikke bestemmelsene som pålegger legene å oppdatere pasientens legemiddelliste - disse vil først tre i kraft når teknisk løsning for pasientens legemiddelliste er på plass og skal tas bredt i bruk.