Søk
Høring

Veileder om internasjonale standarder for legemiddelinformasjon

Bakgrunn

Legemiddelinformasjon deles i dag i mindre grad enn ønsket, både mellom fagsystemer internt i samme virksomhet og mellom aktørene på legemiddelområdet. For å legge til rette for bedre informasjonsflyt anbefaler Direktoratet for e-helse at helse- og omsorgssektoren benytter internasjonale standarder.

Dersom mange aktører tar i bruk de samme standardene, vil det gi fordeler:

  • sømløs deling av legemiddelinformasjon
  • redusert samlet behov for vedlikehold, forvaltning og mapping av legemiddelinformasjon
  • automatisert innrapportering til registre, visning av sanntidsdata og legge til rette for kunstig intelligens
  • innovasjon og næringsutvikling

Etter hvert som vi får erfaring med bruk, vil vi sammen med andre aktører i helse- og omsorgssektoren lage retningslinjer for hvordan standardene skal brukes.

Om veilederen som er på høring

Formålet med denne veilederen er å gjøre helse- og omsorgssektoren kjent med hvilke internasjonale standarder som finnes på legemiddelområdet og når og hvordan disse skal brukes.

Anbefalingene i veilederen er basert på erfaringer fra internasjonalt arbeid og prosjekter, inkludert UNICOM, HL7, SNOMED International og JIC. I tillegg har vi mottatt innspill fra Legemiddelverket, FHI og Standardiseringutvalget for internasjonale standarder underveis i arbeidet med veilederen.

Veilederen er spesielt relevant for:

  • beslutningstakere i helse- og omsorgssektoren
  • leverandører av legemiddelinformasjon
  • leverandører av kunnskaps- og beslutningsstøtte
  • leverandører av system med legemiddelinformasjon, som for eksempel EPJ-, kurve-, apotek-, lager- og pakkesystem
  • bestillere av system med legemiddelinformasjon
  • eiere av nasjonale e-helseløsninger og e-helsestandarder
  • eiere av helse- og kvalitetsregistre

Om høringsprosessen

Dette er en åpen høring og alle høringssvar vil bli publisert på denne nettsiden.

I forbindelse med denne høringen vil det bli gjennomført et webinar via Teams 10. desember kl 12.00–12.50. Påmeldingslenke til webinaret

Høringsinstanser

Invitasjon om å avgi høringssvar er sendt ut til organisasjonene under, men vi understreker at høringen også er åpen for andre som ønsker å gi innspill. 

Leverandører

  • ACOS AS
  • Agfa
  • Alphasoft
  • Apertura AS
  • Arko
  • ASPIT AS
  • Carestream
  • CompuGroup Medical Norway AS
  • CSAM
  • Dentica
  • DIPS ASA
  • Extensor AS
  • Farmalogg AS
  • Felleskatalogen
  • Fürst
  • HK-data
  • Hove Medical Systems AS
  • Imatis
  • Infodoc
  • LabCraft AS
  • Legemiddelhåndboka
  • MediLink Software AS
  • Metodika
  • Miclis AS
  • Nextsys AS
  • Norsk helsenett
  • Opus Dental
  • Orthodontis
  • Pasientsky
  • Pridok
  • Sectra Norge
  • Software Point AB
  • Soma solutions
  • TietoEVRY
  • Visma

Helseforetak

  • Helse Midt-Norge RHF 
  • Helse Nord RHF 
  • Helse Sør-Øst RHF 
  • Helse Vest RHF 

IKT-organisasjoner

  • Helse Midt-Norge IT 
  • Helse Nord IKT 
  • Helse Vest IKT 
  • Helseplattformen
  • Sykehuspartner HF

Statlige og kommunale organisasjoner

  • Folkehelseinstituttet 
  • Helfo
  • Helsebiblioteket
  • Helsedirektoratet
  • Kreftregisteret
  • KS
  • Legemiddelverket
  • Norsk helsenett

Interesseorganisasjoner

  • Apotekforeningen
  • Norsk Sykepleierforbund
  • Legeforeningen
  • Legemiddelindustriforeningen
  • Tannlegeforeningen

Forskningorganisasjoner og universitet

  • Nasjonalt senter for e-helseforskning
  • Norges forskningsråd
  • Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
  • Universitetet i Bergen
  • Universitetet i Oslo
  • Universitetet i Tromsø

     

Høringsfrist
12. februar 2022
Høringssvar

Merkes sak 21/732 og sendes til [email protected]

Status
Under behandling
Last ned
Fant du det du lette etter?
Ja Nei