Veileder om internasjonale standarder for legemiddelinformasjon

Høringen er ferdig

Høringsinnspillene er vurdert og dokumentet er publisert på siden Veileder om internasjonale standarder for legemiddelinformasjon. 

Bakgrunn

Legemiddelinformasjon deles i dag i mindre grad enn ønsket, både mellom fagsystemer internt i samme virksomhet og mellom aktørene på legemiddelområdet. For å legge til rette for bedre informasjonsflyt anbefaler Direktoratet for e-helse at helse- og omsorgssektoren benytter internasjonale standarder.

Dersom mange aktører tar i bruk de samme standardene, vil det gi fordeler:

• sømløs deling av legemiddelinformasjon
• redusert samlet behov for vedlikehold, forvaltning og mapping av legemiddelinformasjon
• automatisert innrapportering til registre, visning av sanntidsdata og legge til rette for kunstig intelligens
• innovasjon og næringsutvikling

Etter hvert som vi får erfaring med bruk, vil vi sammen med andre aktører i helse- og omsorgssektoren lage retningslinjer for hvordan standardene skal brukes.

Om veilederen som er på høring

Formålet med denne veilederen er å gjøre helse- og omsorgssektoren kjent med hvilke internasjonale standarder som finnes på legemiddelområdet og når og hvordan disse skal brukes.

Anbefalingene i veilederen er basert på erfaringer fra internasjonalt arbeid og prosjekter, inkludert UNICOM, HL7, SNOMED International og JIC. I tillegg har vi mottatt innspill fra Legemiddelverket, FHI og Standardiseringutvalget for internasjonale standarder underveis i arbeidet med veilederen.

Veilederen er spesielt relevant for:

• beslutningstakere i helse- og omsorgssektoren
• leverandører av legemiddelinformasjon
• leverandører av kunnskaps- og beslutningsstøtte
• leverandører av system med legemiddelinformasjon, som for eksempel EPJ-, kurve-, apotek-, lager- og pakkesystem
• bestillere av system med legemiddelinformasjon
• eiere av nasjonale e-helseløsninger og e-helsestandarder
• eiere av helse- og kvalitetsregistre

Om høringsprosessen

Dette er en åpen høring og alle høringssvar vil bli publisert på denne nettsiden.

Webinar

I forbindelse med denne høringen ble det gjennomført et webinar via Teams 10. desember. Opptak fra webinaret finner du her (lenker til Vimeo):

Veileder om internasjonale standarder for legemiddelinformasjon, Martha Schei Hynne, Direktoratet for e-helse

Presentasjonen til Schei Hynne fortsetter etter teknisk problem

Legemiddelverkets arbeid innen internasjonale standarder for legemiddelinformasjon, Tor-Arne Berg, Statens legemiddelverk

Spørsmål og svar

Høringsinstanser

Invitasjon om å avgi høringssvar er sendt ut til organisasjonene under, men vi understreker at høringen også er åpen for andre som ønsker å gi innspill. 

Leverandører

• ACOS AS
• Agfa
• Alphasoft
• Apertura AS
• Arko
• ASPIT AS
• Carestream
• CompuGroup Medical Norway AS
• CSAM
• Dentica
• DIPS ASA
• Extensor AS
• Farmalogg AS
• Felleskatalogen
• Fürst
• HK-data
• Hove Medical Systems AS
• Imatis
• Infodoc
• LabCraft AS
• Legemiddelhåndboka
• MediLink Software AS
• Metodika
• Miclis AS
• Nextsys AS
• Norsk helsenett
• Opus Dental
• Orthodontis
• Pasientsky
• Pridok
• Sectra Norge
• Software Point AB
• Soma solutions
• TietoEVRY
• Visma

Helseforetak

• Helse Midt-Norge RHF 
• Helse Nord RHF 
• Helse Sør-Øst RHF 
• Helse Vest RHF 

IKT-organisasjoner

• Helse Midt-Norge IT 
• Helse Nord IKT 
• Helse Vest IKT 
• Helseplattformen
• Sykehuspartner HF

Statlige og kommunale organisasjoner

• Folkehelseinstituttet 
• Helfo
• Helsebiblioteket
• Helsedirektoratet
• Kreftregisteret
• KS
• Legemiddelverket
• Norsk helsenett

Interesseorganisasjoner

• Apotekforeningen
• Norsk Sykepleierforbund
• Legeforeningen
• Legemiddelindustriforeningen
• Tannlegeforeningen

Forskningorganisasjoner og universitet

• Nasjonalt senter for e-helseforskning
• Norges forskningsråd
• Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
• Universitetet i Bergen
• Universitetet i Oslo
• Universitetet i Tromsø